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自2024年政府工作報告首提“新質生產力”后，這一概念持續(xù)升溫，在2025年全國“兩會”期間再度成為戰(zhàn)略焦點。面對政策機遇與產業(yè)變革窗口期，醫(yī)藥行業(yè)亟需突破傳統(tǒng)范式，以技術創(chuàng)新與產業(yè)升級為抓手，加快培育新質生產力，探索高質量發(fā)展路徑……圍繞這些話題，代表、委員們紛紛建言獻策。01...
了解更多+2024年1月9日召開的全國醫(yī)療保障工作會議強調，2024年要開展新批次國家組織藥品耗材集采，做好集采中選品種協(xié)議期滿接續(xù)，實現國家和省級集采藥品數合計至少達到500個。發(fā)揮藥品價格治理效能，推進掛網藥品價格專項治理，探索藥品價格形成新機制，加大價格招采信用評價披露力度。2024...
了解更多+全國醫(yī)療保障工作會議近期在北京以視頻方式召開，對2024年的工作安排，其中一項是推動集采“擴圍提質”，開展新批次國家組織藥品耗材集采，做好集采中選品種協(xié)議期滿接續(xù)，實現國家和省級集采藥品數合計至少達到500個。這是否意味500個集采品種原本計劃在2025年完成時限，提前至2024...
了解更多+精彩內容我國醫(yī)藥產業(yè)從2010年開始經過萌芽積累后，到2021年左右井噴爆發(fā)，但由于相當部分創(chuàng)新藥屬于fast-follow，加上熱門靶點扎堆開發(fā)，產品上市后大多銷售不及預期而導致市場估值重建，加上監(jiān)管政策與時俱進的提高要求，國際地緣政治形勢不佳，部分創(chuàng)新藥出海受阻，產品許可出現...
了解更多+9月25日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）發(fā)出關于公開征求《仿制藥質量和療效一致性評價受理審查指南（征求意見稿）》意見的通知，對修訂后的《仿制藥質量和療效一致性評價受理審查指南（征求意見稿）》進行為期一個月的公示。《征求意見稿》是在之前一致性評價相關文件以及在實施過程中收集的共...
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